利用血液检测诊断阿尔克尔海默症

匹兹堡华盛顿大学医学院的分析人员技术开发开发了一种技术开发，可以精确探测肾脏中都与阿尔茨海默氏病有关的微量肽质完整版。这项分析将于7月底28日发表在《JEM》杂志上，该分析断定p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的以前阶段升高。

阿尔茨海默氏病的构造是中枢神经系统中都共存由称为淀粉样β的肽质形成的深褐色，以及称为tau的肽质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元中都形成神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何概念化疼痛（例如记忆力大不如前和精神混乱状态）变得明显之前数年就开始发生波动，但是以前精确探测它们的唯一方法是使用正电子探测断层照相（PET）照相以数据处理中枢神经系统或脑点击以探测胎盘中都淀粉样肽β和tau的波动高水平。多年以来，分析人员依然试图技术开发开发肾脏精确探测技术开发，以在疼痛复发之前精确探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脑水龙头更是便宜且肾结石更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学医学院的上司先前推断出，被称为t-tau-217的tau修饰完整版在概念化疼痛复发之前吸取在阿尔茨海默氏病患儿的胎盘中都，随疾病进展而缩减，并能准确预期淀粉样深褐色的形成。

分析人员怀疑，阿尔茨海默氏症患儿的肾脏中都也可能共存p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以精确探测。 “我们因此希望量化肾脏中都有所不同tau肽的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理学和帕金森氏症的生育率进行比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病有机体标志物的潜质，” Bateman感叹。

索斯尼夫卡实验室的Barthélemy及其上司技术开发开发了一种基于质谱的方法，可探测低至4毫升肾脏中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们出名，这是质谱法精确探测的人类血清中都肽质标记物的最低沸点，”贝特戈实验室的助理教授Barthélemy感叹。

分析人员推断出，与胎盘中都p-tau-217的高水平相近，健康志愿者的肾脏中都p-tau-217的高水平极低，但淀粉样深褐色的患儿甚至是尚未经常出现概念化疼痛的患儿，血中都p-tau-217的高水平都会升高。 。探测p-tau-217的血清高水平能够准确地预期PET照相中都淀粉样肽斑的共存，其发挥要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的有机体标记物。

Bateman感叹：“我们的推断出支持这样的想法，即肾脏中都的tau亚型可能对精确探测和病人阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们主要用途探测血清tau高水平的远红外线可以用作一种高灵敏度的挑选工具箱，以鉴别正常受试者中都与淀粉样肽深褐色形成相关的tau波动，从而代替昂贵的PET成像。”（有机体谷 Bioon.com）

信息来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861